12月1日|復星醫藥公告,近日,上海復星醫藥股份有限公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司收到國家藥品監督管理局關於同意HLX37注射液用於治療晚期/轉移性實體瘤患者開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內1開展HLX37的Ⅰ期臨床試驗。截至2025年10月,本集團(即本公司及控股子公司/單位)現階段針對HLX37的累計研發投入約為人民幣5,023萬元(未經審計)。