12月1日丨復星醫藥(600196.SH) -0.240 (-0.878%) 公佈,近日,本公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司收到國家藥品監督管理局關於同意HLX37注射液用於治療晚期/轉移性實體瘤患者開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內1開展HLX37的Ⅰ期臨床試驗。
HLX37 是本集團自主研發的重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體,擬用於治療晚期/轉移性實體瘤。截至目前的臨床前研究表明,HLX37能夠抑制腫瘤生長,且具有良好的安全性。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯