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《大行》大摩：美國擬禁藥企申請臨床試驗時使用中國數據 對外授權交易不受影響
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摩根士丹利研究報告指，美國國會一個撥款委員會提出修訂案，建議禁止藥企在提交新藥臨床試驗申請(IND)時，使用來自中國的臨床數據。IND獲批是藥企開展臨床試驗的前提，而中國在IND申請的成本、時間及行政程序上均較美國低。 該行指，雖然法案要通過眾議院和參議院的過程漫長，但短期內可能令藥企將臨床前研究外判予中國的意向降低。而對外授權活動不會受到影響，因為在大多數交易中，跨國公司的合作夥伴通常會在西方國家自行進行臨床試驗。(ss/a) AASTOCKS新聞 |
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