11月17日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -1.100 (-1.749%) 公佈，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液、注射用SHR-A2102、蘋果酸法米替尼膠囊和羥乙磺酸達爾西利片的《藥物臨床試驗批准通知書》，將於近期開展臨床試驗。
HRS-4642注射液是公司自主研發的KRASG12D抑制劑，為脂質體劑型。HRS-4642注射液能特異性結合KRASG12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，發揮抗腫瘤作用。
SHR-1701注射液是公司自主研發並具有知識產權的抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白，可以促進效應性T細胞的活化，同時還可有效改善腫瘤微環境中的免疫調節作用，最終有效促進免疫系統對於腫瘤細胞的殺傷。
SHR-7367注射液為公司自主研發的靶向人FAP和CD40的IgG1亞型雙特異性抗體，可以通過與腫瘤相關抗原特異性結合，激活免疫共刺激分子，從而激活腫瘤微環境中的多種免疫細胞發揮抗腫瘤作用。
SHR-8068注射液是公司引進的一款全人源抗CTLA-4單克隆抗體，可增強抗腫瘤免疫效應。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯