2月16日|中國生物製藥港交所發佈公告,集團自主研發的國家1類創新藥貝莫蘇拜單抗(商品名:安得衛®)新適應症已獲得中國國家藥品監督管理局 (NMPA)的上市批准,用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的未攜帶已知表皮生長因子受體(EGFR)敏感突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的治療。