1月26日丨湖北亨迪藥業股份有限公司於2025年11月10日-14日接受了來自美國食 品藥品監督管理局的CGMP(現行藥品生產質量管理規範) 日常監管的現場檢查。近日公司收到FDA出具的現場檢查報告(EIR, Establishment Inspection Report),按照美國 21CFR 法規(美國聯邦法規第 21 章)的規定,FDA確認本次檢查已結束,公司通過本次現場檢查。