5月13日|科倫藥業公告,控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司已收到國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)同意程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)x血管內皮生長因子(VEGF)雙特異性抗體SKB118(亦稱CR-001)新藥臨床試驗(IND)申請的臨床試驗通知書,用於治療晚期實體瘤。