12月3日丨復星醫藥(600196.SH) -0.040 (-0.148%) 公佈,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意 FXS887 片(項目代號及以下簡稱“FXS0887”)用於晚期惡性實體瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內開展FXS0887的I期臨床試驗。
FXS0887 為本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發的口服小分子創新藥物,擬用於治療晚期惡性實體瘤。FXS0887 可特異性抑制ATR(AtaxiaTelangiectasia and Rad3-related)激酶活性,通過干預細胞週期調控和DNA損傷修復相關通路,從而抑制腫瘤細胞的惡性增殖。截至目前的臨床前研究顯示,FXS0887在多種類型腫瘤模型中表現出良好的抗腫瘤活性,脱靶風險較小,安全性良好。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯