3月9日|復星醫藥(600196.SH) -0.190 (-0.733%) 公告稱,公司控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關於同意注射用HLX316用於晚期/轉移性實體瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後在中國境內開展該藥品的相關臨床研究。HLX316為一種新型、首創、靶向B7-H3的唾液酸酶異源二聚體,截至2026年1月,本集團現階段針對HLX316的累計研發投入約為人民幣6,872萬元。根據中國相關法規要求,HLX316尚需在中國境內開展一系列臨床研究並經國家藥品審評部門審批通過後,方可上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯