3月9日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -0.620 (-1.116%) 公佈,近日,公司子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於HRS9531注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
HRS9531注射液是以HRS9531為主要活性成分,具有全球自主知識產權的新型靶向抑胃肽受體(GIPR)和胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)的雙激動劑,可在體內調節糖脂代謝、抑制食慾和增強胰島素敏感性,從而起到改善血糖和減輕體重的效果。針對CKD適應症,全球範圍內暫無同類藥物獲批上市。截至目前,HRS9531相關項目累計研發投入約63,150萬元(未經審計)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯