8月18日丨邁威生物(688062.SH) -0.160 (-0.435%) 公佈,收到美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的《臨床研究繼續進行通知書》(StudyMayProceedNotification),注射用7MW4911臨床試驗申請正式獲得FDA許可。7MW4911是基於公司自主知識產權的IDDC?抗體偶聯技術平台開發的靶向鈣黏蛋白17(CDH17)的創新抗體偶聯藥物(ADC)。CDH17作為經泛癌種多組學驗證的潛力治療靶點,在正常組織中侷限於腸上皮基底外側膜表達,而在結直腸癌、胃癌及胰腺癌等消化道惡性腫瘤中呈現顯著過表達,其異常高表達與腫瘤侵襲轉移及不良預後密切相關,為精準干預提供了理想靶點。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯