5月12日丨百奧泰(688177.SH) -0.160 (-0.792%) 公佈,公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,公司在研藥品注射用BAT8013用於治療晚期或轉移性實體瘤患者的臨床試驗申請獲得批准。
BAT8013是百奧泰開發的一款靶向CD25的抗體藥物偶聯物(ADC),擬開發用於晚期或轉移性實體瘤的治療。BAT8013通過與細胞表面的CD25特異性結合,經受體介導的內吞作用進入細胞內部,在溶酶體環境中,其連接子被組織蛋白酶切割,釋放出細胞毒載荷Exatecan。Exatecan作為拓撲異構酶I抑制劑,可導致DNA單鏈斷裂累積並在複製過程中轉化為雙鏈斷裂,從而觸發細胞凋亡。該機制既能選擇性清除腫瘤微環境中的調節性T細胞(Tregs),改善腫瘤免疫抑制微環境,也能直接殺傷CD25⁺腫瘤細胞。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯